一、上古卷轴5各种系的技能书哪里买

上古卷轴5技能书代码

各系的魔法在东堡魔法学院都可以买到！各系顶级魔法要求做完导师的支线任务，才能购买！对技能熟练度也有相应要求！

拓展资料

player，addspell FormID添加魔法

player，removespell FormID移除魔法

Conjuration(召唤系）:

000211EB Bound sword=约束之剑（加专长后，自带驱逐召唤生物和不死能力，附永久灵魂禁锢效果，攻击力比一般武器给力）

000640B6 Conjure familiar=召唤魔宠（一只弱到爆的狗，持续60秒）

0007E8E1 Raise zombie复生僵尸（复活一具尸体，60秒）

000211EC Bound battleaxe=约束之斧（破魔大师推荐，召唤师就算了，当心把自己的BB驱逐了，适合主修战斗的人员对法师用）

000204C3 Conjure flame atronach=召唤火灵（MM，远程会风筝，死了会自爆，初期利器）

00065BD7 Reanimate corpse=复活僵尸（死灵系唔爱，一要尸体，二又不会变骷髅，还是原来的样子）

0004DBA4 Soul trap=灵魂禁锢（吸灵魂用的）

0006D22C Banish deadra=恶魔放逐（顾名思义）

000211ED Bound bow=约束之弓（召唤出来自带100发箭，没了再召唤就是，利器）

000204C4 Conjure frost atronach=召唤冰灵（肉盾冰巨人一只，一眼看去非常威武）

00096D94 Revenant=复生术（名字好听，还是只有60秒，而且复生对象无变化）

000F95EE Command deadra=命令恶魔（顾名思义）

0010DDEC Conjure demora lord=召唤恶魔守卫（恩～说说是叫恶魔守卫，可是怎么看都是个泰富林半恶魔混血儿战士版，还算硬可以在巨人面前撑好多下，但是还是单挑不了巨人，不过死了再照巨人被玩虐）

000BB968 Conjure storm atronach=召唤风暴巨人（超强力远程+护盾，攻击为闪电链，怪物近身会自动暴走击飞怪物，SO～站他身边就不怕啦）

0006F952 expel deadra=驱逐恶魔（我至今不知道驱逐系法术有什么好。。。）

0007E8DF Dead thrall=奴役死者（永久复活一个人类，不过还是僵尸，不会对话什么的哦，遇到个什么高级NPC做成BB吧）

0007E5D5 Flame thrall=火灵奴隶（恩～永久的火灵，多会了燃烧之手法术）

0007E5D6 Frost thrall=冰灵奴隶（同上）

0007E5D7 Storm thrall=风暴奴隶（同上）

0009CE26 Flaming familiar=火焰魔宠（一只烤肉）

0006A153 Summon Arniels shade=召唤某人的影子（一个不知道哪里来的废材分身，完全不及风暴巨人给力，最少我大闹法师学院，风暴巨人半天不死啊）

00099F39 Summon unbound demora=召唤不受约束的恶魔守卫（恩～～任务用的）

Illusion spells（幻术系）:

0004DEE8 Courage=勇气术（目标不会逃跑，得到额外的体力耐力持续30秒，建议召唤师学习，给召唤生物上）

00021143 Clairvoyance=透视术（寻路术，路痴专用）

0004DEEB Fury=愤怒术（目标6级以下攻击附近任何人30秒）

0004DEE9 Calm=平静术（目标9级以下目标30秒不战斗）

0004DEEA Fear=恐惧术（目标9级以下逃跑30秒）

0008F3EB Muffle=消声术（走路无声180秒）

0004DEEE Frenzy=狂暴术（目标14级以下攻击附近人员60秒）

0004DEEC Rally=耐力术（目标不会逃跑，耐力和体力增加60秒）

00027EB6 Invisibility=隐形术（隐身30秒，攻击取消法术）

0004DEED Pacify=安抚术（20级以下目标不攻击60秒）

0004DEEF Rout=溃退术（20级以下目标逃跑30秒）

0007E8DD Call to arms=战斗召唤（目标战斗技能提升，增加耐力体力10分钟，非常给力的常驻BUFF）

0007E8DB Harmony=和谐术（25级以下目标不战斗60秒）

0007E8DE Hysteria=歇斯底里术（25级以下目标逃跑60秒）

0007E8DA Mayhem=混乱术（25级以下目标任意攻击60秒）

Destruction（毁灭系）:

00012FCD Flames=燃烧之手（每秒8伤害，附带持续伤害）

0002B96B Frostbite=冻结之手（每秒8体力耐力伤害）

0002DD2A Sparks=静电之手（每秒8伤害+一半的魔法伤害）

0005DB90 Fire rune=火焰符文（火焰陷阱，50伤害）

00040000 Ice spike=冰剑术（25体力耐力伤害）

0006796F Frost rune=冰霜符文（冰冻陷阱，50伤害）

0002DD29 Lightning bolt=闪电术（一道雷光，25体力和一半魔力伤害）

00067970 Lightning rune=闪电符文（闪电陷阱，50伤害）

00045F9D Chain lightning=连锁闪电（造成40点体力伤害和20点耐力伤害，同时跳跃到下个目标）

0001C789 Fireball=火球术（40伤害的火球，爆炸范围15码）

0003AE9F Flame cloak=火焰护甲（一层火焰包围自身，靠近每秒8点伤害，带持续效果）

0003AEA2 Frost cloak=冰霜护甲（每秒8体力耐力伤害，持续60秒）

00045F9C Ice storm=冷风暴术（40点伤害+20点耐力力伤害）

000400AD Lightning cloak=闪电护甲（持续60秒，靠近的每秒8点体力一半魔力伤害）

0010F7EC Icy spear=冰矛术（60点伤害+30耐力伤害）

00012FD0 Firebolt=小火球术（25伤害，附带持续伤害）

0010F7ED Incinerate=焚化术（火焰爆炸，造成60点伤害，附带持续伤害）

0010F7EE Thunderbolt=霹雳（一个霹雳，造成60伤害和30魔法伤害）

00035D7F Wall of flames=火墙术（每秒50伤害）

00035D80 Wall of frost=霜冻之墙（每秒50伤害）

00035D81 Wall of storms=风暴之墙（每秒50伤害）

0007E8E4 Blizzard=暴风雪（目标区域，每秒20体力和耐力伤害，持续10秒）

0007A82B Fire storm=流星术（目标区域100点伤害的陨石落下，越接近目标伤害越高）

0007E8E5 Lightning storm=闪电风暴（目标区域每秒75伤害，以及一半的魔法伤害）

Alteration(变化系）:

00043324 Candlelight=光亮术（一个光球围绕照明，持续60秒）

0005AD5C oakflesh=树皮术（提升40防护）

00043323 magelight=魔光术（发射一个光球照明，持续60秒）

0005AD5D stoneflesh=石肤术（提升60点防护，持续60秒）

000211EE Detect life=侦测生命（发现附近生物，可以透视墙壁，不包含不死生物和机械）

00051B16 Iron flesh=铁皮术（提升80点防护）

0001A4CC telekinesis=隔空取物（远距离偷东西)

0005D175 Water breathing=水下呼吸

000211EF Detect dead=侦查不死（发现附近不死生物，可以透视墙壁）

0005AD5E Ebony flesh=黑木术（黑木耳的强大防护能力，提升100防护）

0005AD5F Paralyze=定身术（定身10秒）

000CDB70 Dragon hide=龙皮术（80%伤害减免，持续30秒）

000B62E6 mass paralysis=群体定身术（目标区域麻痹15秒）

000DA746 Equilibrium=平衡术（每秒把25点生命转换为魔法）

00109111 Transmute=炼金术（把一块铁变成银或把银变成金，知道怎么赚钱了吧）

Restoration spells（防护系）:

00012FCC Healing=治疗术（治疗自己每秒10HP）

00013018 Lesser Ward=魔法屏障（一个40防护等级的魔法护盾，另吸收40魔法伤害）

0002F3B8 Fast Healing=快速治疗（瞬间治疗+50HP）

0004D3F2 Healing Hands=治疗之手（医疗他人，每秒+10HP）

000211F1 Steadfast Ward=坚定屏障（吸收60点魔法伤害和+60防护等级）

0004B146 Turn Lesser Undead=驱散亡灵（6级以下亡灵逃跑30秒）

000B62EF Close Wounds=治愈术（快速治疗强化版，瞬间+100HP）

000211F0 Greater Ward=强力屏障（80点魔盾）

00012FD2 Heal Other=治愈他人（治疗目标75HP）

0004D3F8 Repel Lesser Undead=恐惧亡灵（8级以下亡灵逃跑30秒）

0005DD5D Turn Undead=摧毁不死生物（13级以下亡灵逃跑30秒）

0005312D Circle of Protection=防护法阵（20级以下亡灵无法进入）

000B62EE Grand Healing=强力群体治疗（全员+200HP）

0005DD60 Repel Undead=对抗不死生物（16级以下亡灵逃跑30秒）

0005DD5E Turn Greater Undead=驱散强大亡灵（21级以下亡灵逃跑30秒）

0008C1AB Bane of the Undead=毁灭不死（LV30以下见上帝，以上逃跑30秒）

000E0CCF Guardian Circle=守护结界(35级以下亡灵无法进入结界，结界内每秒恢复20HP）

二、关于炎亚纶的详细资料

本名：吴庚霖

艺名：炎亚纶

匿称：阿布

生日：1985/11/20

星座：天蝎座

血型：O

身高：177

体重：60

学历:文化大学新闻系

语言：国语、英语

嗜好：篮球、跳舞、唱歌、交朋友、爱搞怪

个性：多变但大部分是话少却好相处

三围：胸围忘ㄌ 28 36

身体状况：轻微气喘

专长：钢琴长笛篮球

最喜欢的团体：信乐团

最喜欢的男演员：刘德华

最喜欢的女演员：林依晨

最喜欢的男歌手：哈林、林俊杰

最喜欢的女歌手：林凡、梁静茹

最想去的国家：都想去^^

最喜欢的音乐类型：soul rock pop R&B hard rock jaz

最喜欢什麼东西？有心意ㄉ东西

最喜欢的颜色：绿色蓝色黄色黑色

欣赏的女生类型：个性比较重要罗

让你印象最难忘的事：初恋的心碎...

最糗的事：ㄟ...怎麼会有糗事发生在我身上勒

谈过几次恋爱？哈哈蛮多次ㄉ

梦想：现在正在走ㄉ未来将达成ㄉ就是我ㄉ梦想

想对家族成员说的话：你们每ㄍ人都很贴心也很可爱我们要一起加油考上大学...(不是啦)你们每ㄍ人都要好好照顾身体一定每天都要健健康康!!真ㄉ!!不管到哪里心都与你们相系

寄东西给你要寄到哪？ 110台北市信义区嘉兴街311号三楼炎亚纶收

§演艺经历:

戏剧-

2004安室爱美惠

2005恶作剧之吻

2005终极一班

团体-

2005飞轮海

比赛-

2004新光三越第二届阳光男孩选拔台北区(初赛)

★★★★★飞轮海全部视频搜查站★★★★★

★★★飞轮海演唱《东方茱丽叶》插曲〔占有〕

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☆☆☆飞轮海+Hebe《东方茱丽叶》插曲[只对你有感觉]☆☆☆

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三、李华顺出生于哪里

李华顺

李华顺，男，汉族，1963年3月生，山东泰安人，医学博士和理学博士、博士生导师，干细胞专家、抗炎抗肿瘤药物研发专家。现任阿思科力生物科技公司董事长、总裁、首席科学家；中国科学院上海高等研究院兼职特聘研究员；中国医学科学院苏州系统医学研究所兼职教授。从2007年7月回国至今，作为课题负责人承担国家级研究课题七项，分别为科技部重大科学研究计划课题（项目编号2007CB947202；2009CB941402；2009R0002；2014CB964600）和国家自然科学基金（项目编号30771102;31071283），并且担任国家重大新药创制项目（2013ZX09509104）首席科学家，专注研究抗癌抗炎蛋白药物和细胞药物。

中文名：李华顺

外文名：HuashunLi

国籍：中国

民族：汉族

出生地：山东省泰安市

出生日期：1963年3月

职业：科学家、医生

毕业院校：上海第二军医大学、美国华盛顿大学-圣路易斯

信仰：历史唯物主义、辩证唯物主义

主要成就：CAR-NK肿瘤免疫细胞治疗

抗癌抗炎蛋白药物

不对称性细胞分裂

BiTE双特异抗体药物

神经轴突导向、细胞迁移

代表作品：Cell,Neuron,Neuron,NatureNeuroscience,Genes&Development,Development

性别：男

职称：教授

职务：阿思科力生物科技公司董事长、总裁

个人履历

李华顺，男，1963年3月出生于山东省泰安市，1981年毕业于山东师范大学附属中学，1981年到1986年中国人民解放军第二军医大学获医学学士，1986年到1989年中国人民解放军总医院获血液病学硕士，1989年到1991年在中国人民解放军第306医院医生，1991到1994年在美国约翰霍普金斯大学访问学者，1994年到1999年美国圣路易斯华盛顿大学在饶毅实验室做博士论文获神经生物学理学博士学位。1999年到2005年美国加利福尼亚大学旧金山分校在美国科学院院士LilyYehJan(叶公杼)和Jan,YuhNung(詹裕农）实验室博士后，2005到2007年在美国乔治亚医学院分子医学和遗传学研究所任终身系列助理教授。2007年到2012年四川大学特聘教授、发育细胞生物学研究员、华西发育干细胞研究所所长。2013年到2015年上海同济大学特聘教授、转化医学高等研究院特聘研究员。2013年至今阿思科力（苏州）生物科技有限公司董事长、总裁、首席科学家；中国科学院上海高等研究院兼职特聘研究员。中国医学科学院苏州系统医学研究所兼职教授。

李华顺博士在学术成就上1）揭示了视网膜与晶状体发育关系；2）揭示了双眼发育形成的机制；3）揭示神经轴突导向的分子机制；4）揭示了神经元迁移的分子机制；5）揭示了神经干细胞不对称性分裂的分子机制；6）揭示了囊泡融合分子再循环的机制。李华顺博士的主要研究方向为发育细胞生物学、抗肿瘤抗炎蛋白和细胞药物研发与产业化。在该领域已有三十多年科研经验，已在Cell,Neuron,Gene&Development,NatureNeuroscience,Development及等国际顶级杂志发表论文30篇，被他引3000余次。从2007年7月回国至今，作为课题负责人承担国家级研究课题七项，分别为中华人民共和国科技部重大科学研究计划课题（项目编号：2007CB947202；2009CB941402；2009R0002；2014CB964600）和国家自然科学基金（项目编号：30771102；31071283），江苏省省重点研发计划项目(项目编号：BE2016677），并担任国家重大新药创制项目（2013ZX09509104）首席科学家，专注研究抗癌抗炎蛋白药物和细胞药物。李华顺博士在神经轴突导向、神经细胞迁移、肿瘤细胞迁移、神经干细胞不对称性分裂、CAR-T/CAR-NK抗肿瘤细胞药物、抗炎及抗肿瘤双特异抗肿瘤药物方面取得卓越成就，在国际上处领先地位。自2013年12月创建公司以来，在国家重大新药创制专项支持下，已申请和获得50多项发明专利，其中全球发明专利（PCT)有14项，已研发出多种CAR-NK抗肿瘤的细胞药物、双特异抗体抗肿瘤蛋白药物和长效融合蛋白抗脓毒血症、抗炎药物。李华顺博士的发明将为重度癌症和炎症患者健康康复带来希望。

工作经历

1981-1986：中国人民解放军第二军医大学海医系学员

1986-1989：中国人民解放总军医院硕士生

1989-1991：中国人民解放军第306医院研究员

1991-1994：美国约翰霍普金斯大学访问学者

1994-1999：美国圣路易斯华盛顿大学博士生

1999-2005：美国加州大学旧金山分校博士后

2005-2007：美国乔治亚医学院终身系列助理教授

2007-2012：四川大学特聘教授

2013-2014：中科院同济大学附属东方医院干细胞工程转化医学中心主任

2013-2015：同济大学转化医学高等研究院特聘教授

2013-至今：阿思科力生物科技有限公司董事长、总裁、首席科学家

2013-至今：中国科学院上海高等研究院兼职特聘研究员

2017-至今：中国医学科学院苏州系统医学研究所兼职教授

获奖和荣誉

FightforSightPostdoctoralFellowship1993-1994

ViktorHamburgerAwardinDevelopmentalBiology1997

WashingtonUniversitySchoolofMedicine

SpencerT.andAnnW.OlinMedicalScienceFellowship1998-1999

WashingtonUniversitySchoolofMedicine

NationalResearchServiceAward2000-2003

NationalInstituteofHealth

苏州工业园区科技领军人才2013

苏州姑苏创新创业领军人2015

学术兼职

2007---至今中国神经科学学会会员

2007---至今中国细胞生物学学会会员

2019---至今中国医药生物技术协会会员

2000---至今美国神经科学学会会员

2000---至今美国细胞生物学会会员

研究方向

不对称性细胞分裂

主要研究神经干细胞不对称性细胞分裂、干细胞免疫细胞的定向分化。这些研究成果以第一作者或通信作者的方式发表在世界著名的学术刊物NatureNeuroscience,Neuron,Cell,Genes&Development,Development,CellReports等，其中以第一或通信作者发的文章累计影响因子达96，总共被引用3000多次。回国后任四川大学特聘教授、华西发育干细胞研究所所长、同济大学转化医学高等研究特聘研究员、同济大学医学院教授、同济大学东方医院干细胞工程转化医学中心主任，继续研究干细胞不对称细胞分裂的分子机制；承担了包括科技部重大科学研究计划，自然基金面上项目，国际合作等一系列科研项目。

抗肿瘤药物研发

神经轴突导向因子的发现被认为继1981年诺贝尔生理医学奖RogerSperry提出“化学亲和假说”之后神经发育生物学的重大突破。李华顺博士在美国华盛顿大学饶毅教授实验室原创性发现了神经导向因子，与当时在加州大学伯克利分校任教的著名科学家CoreyGoodman教授及在加州大学旧金山分校任教的著名科学家MarcTessier-Lavigne教授实验室共同发表同一期生物学顶级杂志《细胞》(Cell96,807-818，1999)；随后研究发现此信号通路与恶性肿瘤细胞转移和炎性细胞浸润密切相关，以此新机制为基础申请的《导向分子为机理的新型药物的研发》项目，被列为国家重大新药创制项目(2013ZX09509104,3048万元人民币)。在此项目支持下，已研发出长效抗炎抗肿瘤药物，在抑制非小细胞肺癌、肝癌、胰腺癌、星形胶质细胞瘤转移、治疗脓毒血症、肺纤维化方面具有显著疗效。此药物具有广谱的抗肿瘤转移及非细菌性炎症效果，将会极大改善和提高广大患者的生活质量。

肿瘤免疫细胞治疗

嵌合抗原受体T细胞治疗（CAR-T细胞治疗）和免疫检查点阻断治疗为代表的新兴治疗技术取得了前所未有的疗效，无可争议地奠定了其作为癌症治疗重要手段的地位。CAR-T细胞治疗是自体T细胞在嵌合抗原受体的引导下特异性消灭癌细胞的治疗方法，该疗法治疗血液恶性肿瘤效果卓著：急性淋巴细胞白血病达到90%以上的完全缓解率，慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤达到50%以上的完全缓解率，有些患者在经CAR-T细胞治疗后几年都没有复发，有治愈的迹象。免疫检查点阻断治疗是利用单克隆抗体释放抑制T细胞功能的刹车--免疫细胞和癌细胞表面的抑制T细胞激活的分子--恢复T细胞抗肿瘤活性的一种癌症治疗方法，该疗法能引起持久的抗肿瘤反应和长期的缓解。

除了显著的治疗效果外，CAR-T细胞治疗和免疫检查点阻断治疗也有其不足之处。CAR-T细胞的不足之处，包括1）在实体瘤的治疗中尚未实现突破；2）副作用较大，特别是发生严重细胞因子风暴的几率较大；3）个体化治疗、不能规模化、成本高。免疫检查点阻断治疗主要不足之处是不同肿瘤临床应答率差别较大，有些肿瘤应答率较低只有少部分患者能够从治疗中获益。

为解决这些问题，李华顺博士带领的团队利用前沿合成生物学技术和人工智能进化筛选工程技术，在国际上率先研发出BiCAR技术，极大地促进了免疫治疗的发展。

BiCAR技术将嵌合抗原受体和免疫检查点阻断分子构建在同一个载体上，并以此载体改造T细胞或NK细胞，这样所得到的CAR-T/NK细胞即为BiCAR-T/NK细胞。相比单一的CAR-T/NK细胞治疗和免疫检查点阻断治疗，BiCAR-T/NK细胞治疗具有显著的优势：

1.BiCAR-NK细胞克服个性化治疗的缺陷

CAR-T技术需要抽患者的血液，在体外分离T淋巴细胞、激活、转导、培养，一是培养时间长，需要2-3周时间；二是患者的T淋巴细胞质量差，50%以上的患者T淋巴细胞，不易转导携带CAR的载体。而BiCAR-NK是工程化的NK细胞，不用自体细胞，可以即时使用，一般癌症患者属于“急诊”，尤其手术、化疗后复发的患者，肿瘤细胞每天倍增，需要立即治疗，BiCAR-NK的“即时性”解决了这一问题。

2.CAR-T/NK治疗和免疫检查点阻断联合治疗克服单药治疗的局限

首先，联合治疗克服了抗体药物治疗的局限。通过静脉给予的抗体药物在体内的代谢周期短，生物利用度低，需要多次给药，而且全身给药副作用很大。BiCAR-T/NK细胞将抗体药物直接输送至肿瘤部位，生物利用度大大提高，而且随着CAR-T/NK细胞的增殖持续产生，发挥持久作用。

其次，联合治疗能大大促进CAR-T/NK细胞的抗肿瘤效果。CAR-T细胞进入肿瘤内部后，被其中的免疫抑制性细胞和细胞因子所压制，起不到抗肿瘤效果，BiCAR的小分子进入肿瘤内部后能解除这些抑制，不仅使CAR-T能正常发挥作用，而且调动机体所有免疫细胞，集中优势兵力，一举歼灭肿瘤细胞。

主要贡献

1.LiZ,ZhangT,LinZ,HouC,ZhangJ,MenY,LiH,GaoJ.(2016).Lgl1IsRequiredforOlfactionandDevelopmentofOlfactoryBulbinMice.PLoSOne.11(9):e0162126.

2.Zhang,J.,Shao,X.,Sun,H.,Liu,K.,Ding,Z.,Chen,J.,Fang,L.,Su,W.,Hong,Y.,Li,H.,Li,H.S.(2016).NUMBnegativelyregulatestheepithelial-mesenchymaltransitionoftriple-negativebreastcancerbyantagonizingNotchsignaling.Oncotarget7(38):61036-61053.

3.Lei,R.,Zhang,K.,Wei,Y.,Chen,M.,Weinstein,L.,S.,Hong,Y.,Zhu,Y.,Li,H.,andLi,H.S.(2016).G-proteinα-SubunitGsαisRequiredforCraniofacialMorphogenesis.PlosOne11(2):e0147535.

4.Shao.,X.,Liu,Y.,Yu,Q.,Ding,Z.,Qian,W.,Zhang,L.,Zhang,J.,Jiang.,N.,Gui,L.,Xu,Z.,Hong,Y.,Ma,Y.,Wei,Y.,Liu,X.,Jiang,C.,Zhu,M.,Li,H.,andLi,H.S.(2016)NumbregulatesvesiculardockingforhomotypicfusionofearlyendosomesviamembranerecruitmentofMon1b.CellResearch26:593-612

5..Liu,K.,Lei,R.,Li,Q.,Wang,X.,Wu,Q.,An,P.,Zhang,J.,Zhu,M.,Xu,Z.,Hong,Y.,Wang,F.,Shen,Y.,Li,H.,andLi,H.S.(2016)TransferrinreceptorcontrolsAMPAreceptortraffickingefficiencyandsynapticplasticity.SciReportsFeb16;6:21019.doi:10.1038/srep2101.

6.JiangNW,WangDJ,XieYJ,ZhouL,SuLD,LiH,WangQW,ShenY.(2016).DownregulationofglutamatetransporterEAAT4byconditionalknockoutofRheb1incerebellarPurkinjecells.Cerebellum15:314-21

7.HeQ,YanH,WoD,LiuJ,LiuP,ZhangJ,LiL,ZhouB,GeJ,LiH,LiuS,ZhuW.(2016).Wnt3asuppressesWnt/β-cateninsignalingandcancercellproliferationfollowingserumdeprivation.ExpCellRes341:32-41.

8.Shao,X.,Liu,K.,Fan,Y.,Ding,Z.,Chen,M.,Zhu,M.,Weinstein,L.S.,Li,H.,Li,H.(2015).GαsRelaysSphingosine-1-PhosphateReceptor1SignalingtoStabilizeVascularEndothelial-CadherinatEndothelialJunctionstoControlMouseEmbryonicVascularIntegrity.JournalofGeneticsandGenomics11:613-624

9.Liu,K.,Lin,Q.,Wei,Y.,He,R.,Shao,X.,Ding,Z.,Zhang,J.,Zhu,M.,LeeS.Weinstein,L.S.,Hong,Y.,Li,HC.,andLi,HS.(2015).GαsregulatesasymmetriccelldivisionofcorticalprogenitorsbycontrollingNumbmediatedNotchsignalingsuppression.Neurosci.Lett.597:97-103

10.MenY,ZhangA,LiH,JinY,SunX,LiH,GaoJ.(2015).LKB1regulatescerebellardevelopmentbycontrollingSonicHedgehog-mediatedgranulecellprecursorproliferationandgranulecellmigration.SciRep.5:16232.

11.MenY,ZhangA,LiH,ZhangT,JinY,LiH,ZhangJ,GaoJ.(2015)LKB1Isrequiredforthedevelopmentandmaintenanceofstereociliaininnerearhaircellsinmice.PLOSOne10(8):20135841

12.WangC,CuiT,FengW,LiH,HuL.(2015).RoleofNumbexpressionandnucleartranslocationinendometrialcancer.OncoLett9:1531-1536

13.Hou,C.,Ding,L.,Zhang,J.1,Jin,Y.,Sun,C.,Li,Z.,Sun,X.,Zhang,T.,Zhang,A.,Li,H.,Gao,J..(2014).AbnormalcerebellardevelopmentandPurkinjecelldefectsinLgl1-Pax2conditionalknockoutmice.DevelopmentalBiology(14)00343-1

14.Sun,C.,Zhao,J.,Jin,Y.,Hou,C.,Zong,W.,Lu,T.,LiHandGaoJ.(2014).PTENregulationoftheproliferationanddifferentiationofauditoryprogenitorsthroughthePTEN/PI3K/Akt-signalingpathwayinmice.Neuroreport.25:177-83

15.Wang,C.,Wang,C.,Dong,H.,Wu,X.M.,Wang,C.,Xia,F.,Li,G.,Jia,X.,He,S.,Jiang,X.,LiH.andXu,H.(2013).Immune-relatedGTPaseIrgm1exacerbatesexperimentalauto-immuneencephalomyelitisbypromotingthedisruptionofblood-brainbarrierandblood-cerebrospinalfluidbarrier.Mol.Immunol.53:43-51

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